Saúde

Anvisa proíbe e determina apreensão de medicamentos United Labz

Empresa por trás da marca é desconhecida e produtos eram vendidos sem registro na Anvisa
Medicamentos United Labz proibidos pela Anvisa: cápsulas e comprimidos em frente à sede da agência

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu, nesta terça-feira (1º), a fabricação, importação, distribuição, comercialização e uso de todos os medicamentos da marca United Labz. A decisão, publicada no Diário Oficial da União, vale para todos os lotes dos produtos.

Segundo a Anvisa, os medicamentos eram anunciados e vendidos sem registro, notificação ou cadastro na agência, e a empresa responsável pela fabricação dos produtos é desconhecida.

Produtos para emagrecimento sob suspeita

A United Labz mantém páginas na internet em que anuncia produtos voltados principalmente ao tratamento da obesidade. No site da marca, há oferta de produtos apresentados como tirzepatida e menção à retatrutida, substâncias associadas à perda de peso e à mais recente geração de medicamentos para diabetes e obesidade.

A tirzepatida é princípio ativo de medicamentos já usados no Brasil no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. Já a retatrutida não tem aprovação em nenhum país do mundo, segundo alerta da própria Anvisa — o que torna qualquer produto vendido sob esse nome irregular por definição.

Apesar de um site ligado à marca afirmar que realiza importação de medicamentos para o Brasil e citar normas da Anvisa, a resolução publicada nesta terça é categórica: os produtos fiscalizados não têm registro, notificação ou cadastro na agência. O registro é a etapa em que a Anvisa avalia qualidade, segurança e eficácia de um medicamento, além das condições de fabricação, antes de autorizar a venda no país.

Abrangência da proibição

A Resolução-RE nº 3.440, de 31 de agosto de 2026, impede qualquer pessoa física ou jurídica — incluindo veículos de comunicação que divulguem ou comercializem os produtos — de participar da cadeia da marca. Segundo a Anvisa, a venda dos medicamentos sem autorização sanitária viola a Lei nº 6.360/1976, que regula medicamentos e outros produtos sujeitos à vigilância sanitária no país.

Histórico de fiscalização sobre a tirzepatida

O caso se soma a um movimento regulatório que a Anvisa já vinha reforçando. Em abril, a agência endureceu as regras para a tirzepatida depois de constatar que o Brasil importou insumos suficientes para 20 milhões de doses da substância circulando fora do controle sanitário — cenário que ajuda a explicar o rigor da nova medida contra a United Labz.

A resolução não detalha quais produtos específicos da marca foram encontrados pela fiscalização, mas determina que a proibição alcança toda a linha comercializada sob o nome United Labz, sem exceção de lote ou apresentação.

Procurada pela imprensa, a empresa ainda não havia respondido até a publicação desta reportagem, e a fabricante responsável pelos produtos seguia desconhecida pela Anvisa no momento da decisão.

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