A Anvisa determinou o recolhimento voluntário e suspendeu a venda de 11 lotes de suplementos alimentares da IDNLABS nesta quinta-feira (19). A medida foi publicada no Diário Oficial da União.
Entre os produtos afetados estão creatina em pó, BCAA 2-1-1, beta-alanina em pó e multivitamínicos — itens amplamente consumidos por praticantes de atividade física no Brasil.
A agência cancelou as notificações dos produtos após identificar irregularidades que incluem falhas de estabilidade, ausência de advertências obrigatórias e uso de alegações não autorizadas nos rótulos.
A decisão foi formalizada pela Resolução-RE nº 2.419, expedida pela Gerência-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária da Anvisa. A empresa comunicou o recolhimento após o cancelamento das notificações por descumprimento das normas aplicáveis à categoria de suplementos alimentares.
Irregularidades identificadas
Segundo a Anvisa, os problemas detectados nos produtos da IDNLABS se enquadram em três categorias: resultados de estabilidade abaixo dos limites mínimos exigidos, ausência de advertências obrigatórias nos rótulos e uso de alegações não autorizadas para a categoria.
Os lotes afetados pertencem a quatro linhas da fabricante: creatina em pó, multivitamínicos e multiminerais em comprimidos revestidos, beta-alanina em pó e BCAA 2-1-1 em comprimidos.
A Anvisa esclareceu que os lotes não podem ser comercializados nem utilizados até nova deliberação. O recolhimento é voluntário, mas está vinculado ao cancelamento formal das notificações sanitárias dos produtos.
O que fazer se você tiver os produtos
Consumidores que possuam qualquer um dos lotes listados devem interromper o uso imediatamente e entrar em contato com a IDNLABS para obter orientações sobre o processo de recolhimento. A fabricante ainda não se manifestou publicamente — a reportagem procurou a empresa e aguarda posicionamento.
O episódio integra uma sequência de ações recentes da Anvisa contra suplementos com irregularidades no mercado brasileiro. Em junho, a agência já havia proibido e mandado recolher o magnésio L-Treonato no Brasil, após identificar o uso de substância não autorizada na categoria de suplementos alimentares.
O padrão reforça a atuação da vigilância sanitária no monitoramento pós-mercado de suplementos, com foco em conformidade de rótulos, estabilidade dos produtos e validade das alegações nutricionais utilizadas pelas fabricantes.