O FDA, agência reguladora dos Estados Unidos, aprovou nesta quarta-feira (1º) o orforglipron, novo medicamento oral para tratamento da obesidade desenvolvido pela Eli Lilly, fabricante do Mounjaro.
O comprimido, que será comercializado com o nome Foundayo, mostrou em testes clínicos redução média de 12% a 15% do peso corporal em pacientes com obesidade.
A empresa prevê o início das vendas para 6 de abril, com preço inicial de US$ 149 — cerca de R$ 768 — para a dose mais baixa, conforme acordo anunciado pelo governo americano.
Mais prático do que o comprimido do Wegovy
O Foundayo é a segunda pílula diária para obesidade aprovada pelo FDA. A primeira foi o comprimido do Wegovy, da Novo Nordisk, liberado em dezembro de 2025. Segundo especialistas, os dois medicamentos apresentam resultados semelhantes na redução de peso.
A principal diferença está na conveniência: o orforglipron pode ser tomado a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos. O comprimido do Wegovy, por sua vez, exige ingestão em jejum e em horário específico — o que pode comprometer a adesão ao tratamento, segundo o The New York Times.
A aprovação do Foundayo consolida uma sequência de decisões regulatórias nos EUA: o FDA havia liberado recentemente o Wegovy HD, versão mais potente da semaglutida da Novo Nordisk — rival direta do novo comprimido da Eli Lilly no segmento de pílulas para obesidade.
Ação no organismo e potencial no diabetes
O medicamento age imitando um hormônio natural do organismo, reduzindo o apetite e auxiliando no controle dos níveis de açúcar no sangue — mecanismo característico dos agonistas de GLP-1.
Em estudos com pacientes com diabetes tipo 2, a dose mais alta do orforglipron levou a uma queda média de 2,2 pontos percentuais na hemoglobina A1C, principal indicador de controle glicêmico. A Eli Lilly pretende solicitar à FDA a aprovação do medicamento também para essa indicação ainda em 2026.
Cobertura pelo Medicare e disputa de mercado
O sistema público Medicare deve cobrir o Foundayo para parte dos pacientes elegíveis, e a expectativa da empresa é que planos privados também passem a incluí-lo. O preço de US$ 149 mensais para a dose mínima foi definido em negociação com o governo dos EUA no ano passado.
A Eli Lilly, que obteve recentemente da Anvisa o registro do Mounjaro Multidose no Brasil, avança agora no mercado americano com uma segunda aposta oral — ampliando sua presença em um segmento que rivaliza diretamente com a Novo Nordisk.
Os efeitos colaterais registrados nos estudos foram semelhantes aos de outras terapias para emagrecimento, com destaque para problemas gastrointestinais como náusea e diarreia.
Especialistas ouvidos pelo The New York Times avaliam que os pacientes americanos têm hoje mais opções de tratamento do que em qualquer outro momento, podendo escolher com base em custo, conveniência e perfil de efeitos adversos.